单项选择题
下列哪一项不是实施GMP的目标要素（）。
A.将人为的差错控制在最低的限度 B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量 D.与国际药品市场全面接轨
单项选择题 在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
单项选择题 用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
单项选择题 生产过程中为防止污染和交叉污染，尽可能采取的措施错误的是（）。
