配伍题 定点生产企业麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限为（）|药品批发企业相关凭证及记录保存年限为（）

配伍题 现场指导原则中，严重缺陷项目（）|现场指导原则中，主要缺陷项目（）|现场指导原则中，一般缺陷项目（）

配伍题 销售麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品的药品上市许可持有人、药品批发企业实施药品GSP 情况至少每年监督检查（）|疫苗配送企业、销售第二类精神药品或医疗用毒性药品的药品上市许可持有人、药品经营企业实施药品GSP 情况至少每年监督检查（）|其他药品上市许可持有人、药品经营企业实施药品GSP 情况至少每3年监督检查（）