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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

【参考答案】

必要的测试

相关考题

填空题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

填空题 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。

填空题 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间()。

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