多项选择题
注册检验用样品的（）应当与生产批记录相符。
A.批号（编号/序列号等）、规格型号B.送检时间、检验依据、检验结论C.关键原料和/或部件等信息D.软件发布版本信息的照片、检验样品照片
多项选择题 医疗器械注册质量管理体系核查包含（）等原材料合法来源证明。
多项选择题 以下（）属于医疗器械产品设计和开发更改。
多项选择题 医疗器械产品设计和开发验证记录包含但不仅限于（）。
