填空题
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
质量风险管理;动态监测
填空题 悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测试结果的影响。
填空题 无菌药品A级洁净区监测的()及(),应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏
填空题 无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒子计数器时,应当在()和()期间进行测试