填空题
药品批生产记录应按()。
批号归档
填空题 Ⅲ期临床试验是()。
填空题 应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
填空题 依照《处方管理办法》规定,"四查十对"中"四查"指的是()、()、()、()。