问答题
在基因工程中,为了在细菌细胞中表达真核生物的基因产物,为什么通常要用 cDNA而不用基因组 DNA?为什么要在cDNA 前加上细菌的启动子?
这是因为细菌没有内含子剪接系统,并且不能识别真核生物的启动子之故。
问答题 RNA与基因组 DNA复性已被广泛用于检测不同类 DNA的转录。DNA驱动的复性实验与RNA驱动的复性实验有何不同?
问答题 严紧杂交实验是如何控制的?
问答题 用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体,已知该酶识别的是4个碱基序列,并产生有两个碱基突出的单链末端,该酶在 lac 基因内有切割位点,并在第二个氨基酸密码子内,该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后,用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端,然后重新连接成环,转化 Lac-Tets受体菌,筛选 Tet 转化子,问:Lacr的基因型是什么?并说明原因。