填空题
各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定,不包括()。
进出口管理制度
填空题 新生物材料和医疗器材的临床研究应在()以上医疗机构进行,总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于(),一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。
填空题 医生对社会的责任不包括()。
填空题 动物实验的伦理规则不包括()。