问答题
医疗机构制剂的临床研究实施的条件是什么？
医疗机构制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意，按照《药物临......
(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)
问答题 医疗机构制剂的申报应该具备哪些基本条件？
问答题 调剂工作是保证用药安全有效的重要环节，通常调剂业务管理须加强哪几方面的管理？
问答题 医院药品的管理具体包括哪些内容？
