单项选择题 依据《医疗器械生产监督管理办法》，出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文件的可处于（）罚款。

单项选择题 依据《医疗器械生产监督管理办法》，出厂医疗器械未按照规定进行检验的，可处于（）罚款。

单项选择题 医疗器械经营企业发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。