多项选择题
A.该研究共入组一线治疗、ECOG0/1、无法手术的IIIC期或IV期黑色素瘤患者110例。
B.1：1随机，分为恩度联合达卡巴嗪组（恩度7.5mg/m2d1~14+达卡巴嗪250mg/m2d1~5）和安慰剂联合达卡巴嗪组（达卡巴嗪250mg/m2d1~5+安慰剂d1~14），每21天为1周期。
C.每2周期（6周）评效，稳定或有效继续原方案治疗，病情进展或不良反应不能耐受停药。
D.主要终点为缓解率（RR），疾病控制率（DCR）和安全性。
E.主要终点为无进展生存期及总生存期。