单项选择题
2015年4月3日，国家药品监督管理部门、国家公安部门、国家卫生行政部门联合发布了关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告。4月29日，国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门发布《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，规定2015年5月1日开始药品经营企业按第二类精神药品购销含可待因复方口服液体制剂，2016年1月1日起，生产和进口的该类药品需印有规定标识。甲药品批发企业，经营范围为第二类精神药品、化学药品制剂、抗生素制剂。乙药品批发企业，经营范围为中药饮片、中成药。丙药品零售企业（连锁门店），经营范围为化学药品制剂、抗生素制剂，该药店在2015年5月1日前曾采购有含可待因复方口服液体制剂10盒（有效期内），尚未销售。丁药品生产企业，生产范围为中成药、第二类精神药品、化学药品制剂。同时发现丙药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。
未成年人向丙企业购买2015年5月1日前库存的10盒含可待因复方口服液体制剂时，丙企业拒绝销售，以下对对此事的解释，正确的是（）。
A.药品需要经设区的市级药品监督管理部门备案后，才可以销售。B.零售药店不能销售该药品，即使有执业医师处方也不能调配。C.零售药店不允许将第二类精神药品销售给未成年人。D.含可待因复方口服液体制剂已经列入第二类精神药品管理，超出丙企业的经营范围，因此不予零售，由丙企业销毁。
单项选择题 2015年5月1日后，以下关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法，错误的是（）。
单项选择题 药品零售企业对采购药品的相关凭证和记录的管理，正确的是（）。
单项选择题 对于首营企业，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准，需要提交的资料不包括（）。
