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医疗器械从业上岗证

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多项选择题

生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产。

A.改址
B.新建
C.改建
D.扩建

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