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生物药剂学与药物动力学

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问答题

计算题

已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5,吸收半衰期为0.25小时,消除半衰期为1.2小时,表观分布容积为10L,若每隔6小时口服给药500mg,试求从开始给药治疗38小时的血药浓度?

【参考答案】

由于τ=6h,38小时为第7次给药后2小时,已达稳态,即为求稳态2小时的血药浓度。

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问答题 己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时,表观分布容积为25L,平均稳态血药浓度为0.0lmg/L, ①若每隔6小时静脉注射一次,求维持剂量; ②若每次静脉注射剂量为0.2mg,求给药间隔时间。

问答题 符合单室模型特征的某药物,消除半衰期为6小时,表观分布容积为40L,以210mg的剂量多次静脉注射给药,欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L,求给药间隔时间。

问答题 已知磺胺噻唑为单室模型药物,消除半衰期为3.0小时,表观分布容积为7L,现每隔6小时静脉注射250mg,求第31小时末的血药浓度?

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