单项选择题
我国在药品注册管理上遵照（）
A.WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则和权力义务平衡原则 B.WTO非歧视性原则、权力义务平衡原则、公平贸易原则 C.WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则 D.市场开放原则、公平贸易原则、权力义务平衡原则
单项选择题 临床试验方案应当请（）进行审查。
单项选择题 上个世纪60年代，发生了震惊世界的（），酿成世界历史上最大的“药害事件”。
单项选择题 GLP认证的程序是（）
