单项选择题
应当按照规定进行补充申请的是（）
A.生物制品的仿制药 B.药品改变剂型、改变用药途径 C.药品改变适应症 D.改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
单项选择题 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
单项选择题 根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
单项选择题 公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有（）
