单项选择题
国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品GMP 证书》的企业发布审查公告，10日内无异议的，发布认证公告。并由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门向申请企业发放（）。
A.《药品GMP 认证跟踪检查意见》和《药品GMP 证书》B.《药品GMP 认证审批件》和《药品GMP 证书》C.《药品GMP 认证审批意见》和《药品GMP 证书》D.《国家药品GMP 认证检查员证》和《药品GMP 证书》E.《药品生产许可证》和《药品GMP 证书》
单项选择题 现场检查中发现的不合格项目，须经以下哪位人员签字，双方各执一份（）。
单项选择题 现场检查中如发现企业有其他违反《药品管理法》及相关规定等问题，检查组应将问题通过观察员及时移交给哪个部门查处（）。
单项选择题 在包装管理中，对生产过程中可下达包装指令的产品，应符合以下哪种要求（）。
