单项选择题
下列哪项不属于医疗器械注册时需要提交的资料（）？
A.产品的注册申请表B.产品的生产流程图C.产品的临床试验资料D.产品的商标注册证书
单项选择题 下列哪种医疗器械的监管要求最为严格（）？
单项选择题 某公司为保护环境研制了易降解的避孕套，对该产品进行生物学安全评价试验时无需进行（）。
单项选择题 医疗器械的命名应当遵循什么原则（）？
