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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

【参考答案】

正压气流、压差

相关考题

填空题 物料和产品的处理应当按照()或()执行,并有记录。

填空题 所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应当建立人员(),最大限度地降低人员对药品生产造成()的风险。

填空题 洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当()、()、接口严密、(),避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒。

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