单项选择题
根据《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南》要求，应结合注册申报资料，重点关注与产品研制、生产有关的设计开发、（）等内容，以及真实性核查要求。
A.采购、生产管理、留样B.生产管理、质量、产品标准C.采购、生产管理、质量控制D.以上都是
单项选择题 医疗器械广告的内容应当真实合法，以（）为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。
单项选择题 仓库库温及库容设置应与经营品种及其经营规模相适应，特殊产品的库温（）。
单项选择题 《医疗器械经营质量管理规范》规定仓库内应实行色标管理，退货区为（）颜色。
