多项选择题 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。

单项选择题 新药监测期内的国产药品报告（）。

单项选择题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。