单项选择题
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）
A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
单项选择题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
单项选择题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
单项选择题 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）
