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药品生产企业专业岗位知识

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填空题

验收实施批签发管理的生物制品时,应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的()

【参考答案】

《生物制品批签发合格证》

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填空题 收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应()区域,验收冷藏、冷冻药品应当在()内待验。

填空题 企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

填空题 对验收合格的药品,应当由验收人员与()办理入库手续,由仓储部门建立库存记录。验收中出现疑似质量问题的,由()人员处理。

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