判断题
擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的，由市级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。
错误(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
判断题 产品使用可能带来的副作用应当标明在说明书中。
判断题 医疗器械有产品名称和商品名称的必须同时注明在说明书、标签和包装标识上。
判断题 经过注册审查的医疗器械说明书内容不得擅自变更。
