单项选择题
药品生产企业自取得批准证明文件之日起每满（）年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册。
A.1年B.3年C.2年D.5年
单项选择题 企业内部药品不良反应报告和监测程序（）。
单项选择题 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由（）兼职。
多项选择题 设备必须悬挂（）等标识牌。
