问答题
试比较我国GLP、GCP的名称、适用范围。
CLP：《药物非临床研究质量管理规范》。适用范围：为申请药品注册而进行的非临床研究。药物研究过程中，药物非临床安全性评价......
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问答题 简述对一级保护野生药材物种的管理。
问答题 简述生物制品批签发的程序。
问答题 简述新药监测期内药品的不良反应报告的要求。
