单项选择题
医疗器械注册人、备案人和被抽样单位获知产品不符合规定后，应当履行的义务不包括（）
A.实施产品召回并发布召回信息B.销毁所有产品C.立即深入进行自查，分析原因，进行风险评估D.根据调查评估情况采取必要的风险控制措施
单项选择题 对从事医疗器械网络销售的企业违法行为的查处，由（）管辖。
单项选择题 医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行（）。
单项选择题 医疗器械贮存库房可采用色标管理，各区色标一般应为（）。
