多项选择题
注册产品标准编制说明应包括下列内容：（）
A.法律、法规、方针和政策 B.与人体接触的材料是否已在临床上应用过，其安全性、可靠性是否得到证明 C.引用或参照的相关标准和资料 D.产品自测报告
多项选择题 医疗器械产品灭菌方式一般有：（）
多项选择题 医疗器械不良事件监测工作环节包括（）
多项选择题 医疗器械严重伤害事件有哪些？（）
