填空题
《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）实施前已获准注册项目的处理明确要求在2014年（）月（）日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械，注册证在（）内继续有效，经注册审查的医疗器械（）和（）可继续使用。
10；1；有效期；说明书；原标签
问答题 不合格医疗器械的处理手续应体现哪些内容与过程？
填空题 医疗器械购进记录、销售（复核）记录必须真实、完整。内容应有：购销日期、品名、购销对象、（）、（）、（）、（）、（）、（）、验收（或复核）情况、经办人签名等。
问答题 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求医疗器械说明书、标签和包装标识不得有哪些内容？
