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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

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单项选择题 用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行()和()。

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