多项选择题 国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构执行GLP 情况可进行哪些检查（）。

多项选择题 药物非临床安全性评价研究机构应于每年3月向所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度本机构执行GLP 情况的工作报告，报告内容应包括哪些（）。

多项选择题 《药物非临床研究质量管理规范》在仪器设备和实验材料中规定，实验室的试剂和溶液等均应贴有标签，标明以下哪些内容（）。