配伍题
A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
配伍题 (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()|(2).擅自委托或接受药品生产的,对委托方和受托方均应()|(3).未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应()
配伍题 (1).准药品GMP认证证书的有效期() |(2).取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为()|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为() |(4).药品GMP认证证书有效期为()
配伍题 (1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核()|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定()|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪()|(4).推广、应用现代化质量管理方法()