单项选择题
根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门另有规定的除外，不得委托生产的药品有（）
A.血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、全身性抗生素 B.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品 C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、含麻醉药品复方制剂、疫苗 D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品
单项选择题 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对本-企业的药品经营活动（）
单项选择题 根据《药品管理法》，应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（）
单项选择题 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。
