单项选择题

A.药品生产企业应严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产,加强中药注射剂生产全过程的质量管理和检验,确保中药注射剂生产质量。
B.药品生产企业指定专门机构或人员负责中药注射剂不良反应报告和监测工作。
C.药品生产企业要建立健全药品不良反应报告调查、分析、评价和处理的规章制度。
D.因质量原因退货和召回的中药注射剂,自行销毁,并有记录。