问答题
医疗器械产品的合法性应审核的主要内容？
医疗器械产品的合法性应审核的主要内容是产品的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件的复印件并加盖公章，附件主要包......
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问答题 医疗器械共分三类，分别指的是哪些范围？
问答题 什么叫医疗器械？其使用目的指的是什么？
多项选择题 下列哪些医疗器械为不合格医疗器械（）。
