单项选择题
药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立（）档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。
A.信用B.质量C.安全D.诚信
单项选择题 （）是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回。
单项选择题 医疗器械质量公告由（）发布。
单项选择题 发布虚假医疗器械广告的，由（）决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布。
