单项选择题 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

单项选择题 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?

单项选择题 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

单项选择题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

单项选择题 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）?

单项选择题 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?

单项选择题 《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

单项选择题 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（）?

单项选择题 深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?

单项选择题 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

单项选择题 药师在执业活动中可以（）?

多项选择题 “要求”是包括（）。

单项选择题 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?

单项选择题 关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）?

单项选择题 信用信息档案不包括（）?

单项选择题 有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责?

单项选择题 （）最安全。

单项选择题 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）?

单项选择题 零售连锁门店的药品供货企业档案（）?

单项选择题 药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?