判断题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。
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判断题 医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。
单项选择题 药品上市许可持有人应当按照()的要求对生产工艺变更进行管理和控制。
判断题 《疫苗管理法》所称疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体接种的生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。