多项选择题
医疗器械注册质量管理体系核查对（）文件进行核查。
A.设计和开发原始资料B.验证的研究数据C.物料领用记录D.仪器设备使用记录
多项选择题 医疗器械生产企业应保证设计开发、生产等过程数据（）。
多项选择题 有源医疗器械使用期限的评价路径有（）。
多项选择题 网络安全特性包括但不限于（）。
