单项选择题
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）
A.辖区内药品不良反应监测中心报告 B.国家药品不良反应监测中心报告 C.药品不良反应专家咨询委员会报告 D.辖区内食品药品监督管理局报告 E.国家食品药品监督管理局报告
单项选择题 我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
单项选择题 美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）
单项选择题 严重或罕见的药品不良反应必须（）
