black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

填空题

原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的,厂房的设计应当特别注意防止()。

【参考答案】

微生物污染

相关考题

填空题 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

填空题 最终灭菌产品应当从可能的()取样。

填空题 无菌检查的取样计划应当根据()制定。无菌检查的取样样品应当包括()的产品。

All Rights Reserved 版权所有©易学考试网(yxkao.com)

备案号:湘ICP备2022003000号-3