多项选择题
根据《药品管理法》，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，应当经常考察本-单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的责任主体包括（）
A.药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构
多项选择题 根据《药品管理法》，从事药品经营活动应当具备的条件包括（）
多项选择题 根据《药品管理法》，标签、说明书上应当印有规定的标志的药品包括（）
多项选择题 根据《药品管理法》，发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当（）
