填空题
发运中药材应当有()。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。
包装
填空题 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的()进行生产。生产、检验记录应当(),不得编造。
填空题 根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明()的质量检验结论。
填空题 根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,违法生产、批发的药品货值金额不足()的,按()元计算。