填空题
临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由（）与（）共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。
研究者；申办者
填空题 药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、（）共同制定。
填空题 （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验的总结报告。
填空题 临床试验药物的制备，应当符合（）。
