填空题
报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则。
可疑即报
填空题 医疗器械标准按照其效力分为()和推荐性标准。
填空题 医疗器械再评价,是指对获准上市的医疗器械的安全性、()进行重新评价,并实施相应措施的过程。
判断题 销售人员身份证复印件,加盖本.企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地区、有效期,注明销售人员的电话号码。