多项选择题
医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的()进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程
A.安全性 B.稳定性 C.可靠性 D.有效性
多项选择题 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。()
多项选择题 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用,应当包括哪些内容()
多项选择题 申请第二类、第三类医疗器械注册,满足那些条件的可以免予注册检测()。