单项选择题 由省级药品监督管理部门审批的（）

单项选择题 由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）

单项选择题 由国家药品监督管理部门审批的（）

单项选择题 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（）

单项选择题 根据《麻醉药品品种目录》，属于麻醉药品的是（）

单项选择题 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是（）

单项选择题 属于药品类易制毒化学品的是（）

单项选择题 属于第二类精神药品的是（）

单项选择题 野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分为各级药材公司负责经营...

单项选择题 根据《野生药材资源保护管理条例》，不得采猎的野生物种药材是（）

单项选择题 应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）

单项选择题 应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员（）

单项选择题 垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）

单项选择题 垛与垛之间间距不小于（）

单项选择题 垛与地面间距不小于（）

单项选择题 药品与非药品（）

单项选择题 拆除外包装的零货药品（）

单项选择题 中药材和中药饮片（）

单项选择题 采购首营品种应（）

单项选择题 对拆零药品应（）

单项选择题 不同批号的饮片装斗前应（）

单项选择题 待确定药品库（区）应标示（）

单项选择题 合格药品库（区）应标示（）

单项选择题 不合格药品库（区）应标示（）

单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）

单项选择题 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）

单项选择题 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）

单项选择题 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品...

单项选择题 为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方（）

单项选择题 药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估...

单项选择题 药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估...

单项选择题 药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营...

单项选择题 可以适用简易程序的是（）

单项选择题 可以适用听证程序的是（）

单项选择题 不予处罚的情形为（）

单项选择题 实行集中挂网，由医院直接采购（）

单项选择题 可通过招标采取定点生产等方式确保供应的是（）

单项选择题 属于执业药师注销注册的情形的是（）

单项选择题 属于执业药师不予注册的情形的是（）

单项选择题 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可...