名词解释 印刷包装材料

名词解释 交叉污染

名词解释 原辅料

名词解释 中间控制

名词解释 制药用水

名词解释 批档案

名词解释 洁净区

名词解释 质量标准

名词解释 计算机化的系统

名词解释 放行

名词解释 发放

名词解释 待包装产品

名词解释 重新加工

名词解释 操作规程

问答题 自检报告包括哪些内容？

问答题 怎样管理药品不良反应？

问答题 引起不良反应的主要因素是什么？

问答题 药品退货和召回记录包括哪些内容？

问答题 药品发放（销售）记录保存多长时间？

问答题 药品发放（销售）记录包括哪些内容？

问答题 药品发放（销售）执行的原则是什么？

问答题 药品召回的基本要求是什么？

问答题 受托方的职责是什么？

问答题 委托方的职责是什么？

问答题 委托生产与委托检验基本要求是什么？

问答题 怎样处理产品投诉？

问答题 产品质量回顾分析的内容是什么？

问答题 建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些？

问答题 定点供应商名单的内容包括哪些？

问答题 供应商现场质量审计的内容包括哪些？

问答题 生产偏差分哪几类？

问答题 实施变更的目的是什么？

问答题 产品的放行的条件是什么？

问答题 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？

问答题 试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么？

问答题 物料留样的要求是什么？

问答题 成品的留样的要求是什么？

问答题 对检测超标结果（OOS）调查的要求是什么？

问答题 检验记录至少应包括哪些内容？

问答题 什么情况下要对检验方法进行验证？