单项选择题 门（急）诊地西泮片的处方最大用量为（）

单项选择题 门（急）诊吗啡阿托品注射液的处方最大用量为（）

单项选择题 必须在广告中注明"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"的...

单项选择题 可以在大众传播媒介发布广告的药品是（）

单项选择题 属于麻醉药品的是（）

单项选择题 属于药品类易制毒化学品的是（）

单项选择题 属于第二类精神药品的是（）

单项选择题 属于第一类精神药品的是（）

单项选择题 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，申请中药保护品种...

单项选择题 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中药保护品种的保护...

单项选择题 外用液体制剂的一个批号为（）

单项选择题 口服固体制剂的一个批号为（）

单项选择题 已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册...

单项选择题 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

单项选择题 中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门...

单项选择题 广东省人民代表大会常务委员会通过的《广东省食品安全条例》是（）

单项选择题 国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》是（）

单项选择题 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）

单项选择题 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是（）

单项选择题 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）

单项选择题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

单项选择题 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

单项选择题 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

单项选择题 化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是（）

单项选择题 依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品与...

单项选择题 从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其...

单项选择题 下列关于刑罚说法错误的是（）

单项选择题 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）

单项选择题 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）

单项选择题 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是（）

单项选择题 有关药品名称的说法，正确的是（）

单项选择题 下列药品有效期标注格式，错误的是（）

单项选择题 下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）

单项选择题 某医疗机构欲取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，需向...

单项选择题 麻醉药品购用印鉴卡有效期以及有效期满前重新申请的时限分别为（）

单项选择题 下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）

单项选择题 下列品种属于麻醉药品的是（）

单项选择题 可以从城乡集贸市场购进的是（）

单项选择题 我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的...

单项选择题 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和...