单项选择题 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是（）

单项选择题 关于古代经典名方中药复方制剂管理的说法，正确的是（）

单项选择题 根据《药品管理法》，国家药品安全总体情况的统一公布部门是（）

单项选择题 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，免予办理进口备...

单项选择题 根据《化妆品卫生监督条例》及相关规定，由省级化妆品监督管理部...

单项选择题 各地要加大力度促进基本药物优先配备使用，推动各级医疗机构形成...

单项选择题 根据2017年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第...

单项选择题 公立医疗机构根据功能定位和诊疗范围，合理配备基本药物，保障临...

单项选择题 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下...

单项选择题 关于基本医疗保险药品费用支付的说法，错误的是（）

单项选择题 关于多层次医疗保障体系的说法，错误的是（）

多项选择题 根据《疫苗管理法》，关于疫苗采购和配送要求的说法，正确的有（）

多项选择题 《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》规定“鼓...

单项选择题 根据《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》...

单项选择题 现阶段中国互联网药品交易服务第三方平台采取的管理制度是（）

单项选择题 现阶段中国互联网药品信息服务采取的管理制度是（）

单项选择题 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[20...

单项选择题 来源于古代经典名方的中药复方制剂（传染病，孕妇，婴幼儿等特殊...

单项选择题 有国家、省级、院级三级目录并且全部纳入审核和点评范畴的药品是（）

单项选择题 药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪...

单项选择题 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，...

单项选择题 首次在中国销售的药品在销售前或进口时，应该进行（）

单项选择题 药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或标签应注明（）

单项选择题 药品上市许可持有人报告境内发生的严重药品不良反应的时限为（）

单项选择题 某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式...

单项选择题 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械上市环节实行（）

单项选择题 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械上市环节实行（）

单项选择题 根据《药品管理法》第134条规定，药品经营企业未按照规定报告...

单项选择题 关于药品追溯体系管理的说法，错误的是（）

单项选择题 医院药师的主要职责不包括（）

单项选择题 根据《药品经营质量管理规范》，不符合拆零药品管理要求的行为是（）

单项选择题 根据《药品管理法》，终身禁正从事药品生产、经营活动的违法行为是（）

单项选择题 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经...

单项选择题 生产、销售下列物质应处“十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并...

单项选择题 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，来源于古代经典名方的...

单项选择题 根据《中医药法》和《医院中药饮片管理规范》，关于医疗机构中药...

单项选择题 关于中药材产地初加工管理的说法，错误的是（）

单项选择题 根据《药品管理法》，关于药品抽查检验的说法，错误的是（）

单项选择题 根据2017年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第...

单项选择题 某化妆品盒上印有“浙G妆网备字2020001793”。该化妆...